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GMP실무및제약공정의이해

교육목표

  • 의약품 제조 시설과 의약품 제형에 대한 기본 이해를 바탕으로 제조공정 방법 및 품질관리 방법을 익혀 실제 현장에서 활용할 수 있는 역량을 기를 수 있다.
#GMP #GMP #제약

교육소개

  • 본 과정은 국가인적자원개발 컨소시엄사업으로 본 과정은 신약을 개발하기 위한 전반적인 프로세스와 방법론에 대해 소개하기 위한 교육과정으로서 신약 개발 프로세스로부터 후보물질발굴, 신약 출시를 위한 비임상, 임상실험에 대한 전반적인 내용을 소개하고 있는 과정입니다.

    ★교육신청 전 회원정보 확인 필수★
    * 마이페이지→회원정보→재직 및 컨소시엄 협약여부 '예'→협약기업 고용보험납부재직자 정보→협약기업 명 현행화

    ○ 교육내용
    - 의약품의 품질과 제조소 시설기준의 이해
    - 의약품 제형의 분류와 특징
    - 고형제제의 유형과 제조공정 이해
    - 정제 제조공정과 품질관리
    - 기타 고형제의 제조공정과 품질관리
    - 분산제제 제조공정과 품질관리
    - 피부적용제제 제조공정과 품질관리
    - 눈, 코, 귀의 국소 적용제제와 분사 및 추출제제
    - 멸균제제 제조공정과 품질관리

    ○ 교육대상
    - 의약품 제조 관련 업무를 담당하는 관련 업무 종사자
    - 의약품 제형별 특성과 제조방법에 대해 알기 원하는 제약산업 관련 종사자
    * 고용보험기금 지원사업으로 고용보험 납부자에 한합니다.(비대상자 수강불가)
    * 체납기업, 한도초과 수강 불가
    * 동일과정 재수강 시 재수강 사유서(사업주 직인 포함) 제출 필수

    ○수료기준
    - 평가 60점이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90% 산정)
    * 시험 미응시 및 점수 미달 시 수료 불가(재시험 가능)
    - 1일 최대 8차시 수강 가능

    ○ 교육비
    - 우선지원기업 무료, 그 외 교육생 일부 자부담비 발생
    * 2019년부터 고용노동부 및 한국산업인력공단 컨소시엄 사업 규정 변경으로 대규모 기업 소속의 교육생은 일부 자체 부담금(교육비의 20%)이 부과됩니다.

    ○ 결제방법
    - 교육 시작 전에 결제 승인될 예정이며, 결제가능 안내 문자를 받으신 후 결제하시면 됩니다.

신청정보

신청정보에 관한 표로 교육대상, 기수, 신청기간, 교육기간, 교육비, 교육시간, 신청인원/정원, 실습여부, 교육장소, 숙박여부에 대한 내용을 담고 있다.
교육대상 협약기업고용보험납부재직자 기수 8기
신청기간 2026-05-11 ~ 2026-05-24 교육기간 2026-06-01 ~ 2026-06-15
교육비 유료 (우선지원기업(0원), 대규모기업(5,940원)) 교육시간 10 시간 00 분
신청인원/정원 11 / 180 명 사회복지인정시간 없음
교육장소 온라인 숙박여부 없음

교육구성(이러닝)

교육구성(이러닝)에 관한 표로 차시, 차시명, 학습시간에 대한 내용을 담고있다.
차시 차시명 학습시간
1 의약품의 품질과 제조소 시설기준의 이해 26분 41초
2 의약품 제형의 분류와 특징 24분 16초
3 고형제제의 유형과 제조공정 이해 23분 33초
4 정제 제조공정과 품질관리 20분 41초
5 기타 고형제의 제조공정과 품질관리 24분 10초
6 분산제제 제조공정과 품질관리 27분 47초
7 피부적용제제 제조공정과 품질관리 23분 39초
8 눈, 코, 귀의 국소 적용제제와 분사 및 추출제제 30분 10초
9 멸균제제 제조공정과 품질관리 34분 7초

수료기준

수료기준에 관한 표로 학습진도, 시험, 과제, 토론, 설문조사, 수료기준점수에 대한 내용을 담고있다.
학습진도 시험 과제 토론 설문조사 만족도조사 수료기준점수
80% 60점 0점 0점 미응시 필수응시 60점이상

추천교육과정

추천교육과정에 관한 표로 구분, 교육구분, 과정분류, 과정명, 신청기간, 교육기간에 대한 내용을 담고있다.
구분 교육구분 과정분류 과정명 신청기간 교육기간
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