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교육과정신청

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(최신개정)GMP실무및제약공정의이해

교육목표

  • * 의약품의 품질과 제조소 시설 기준에 대해 이해할 수 있다.
  • * 의약품 제형의 분류와 특징을 이해하고, 각 제형별 특징과 제조방법을 설명할 수 있다.

교육소개

  • 본 과정은 신약을 개발하기 위한 전반적인 프로세스와 방법론에 대해 소개하기 위한 교육과정으로서 신약 개발 프로세스로부터 후보물질발굴, 신약 출시를 위한 비임상, 임상실험에 대한 전반적인 내용을 소개하고 있는 과정이다.

    ★교수: 최남송 교수(건양대학교), 김동환 교수(건양대학교)
    ★수료기준: 평가 60점 이상(진행단계평가 10%, 최종평가 90%산정)
    ★학습진도율이 80%미만일 경우 시험응시 불가

신청정보

신청정보에 관한 표로 교육대상, 기수, 신청기간, 교육기간, 교육비, 교육시간, 신청인원/정원, 실습여부, 교육장소, 숙박여부에 대한 내용을 담고 있다.
교육대상 협약기업고용보험납부재직자 기수 17기
신청기간 2024-09-23 ~ 2024-10-06 교육기간 2024-10-16 ~ 2024-10-30
교육비 유료 (우선지원기업(0원), 대규모기업(5,940원)) 교육시간 10 시간 00 분
신청인원/정원 25 / 600 명 사회복지인정시간 없음
교육장소 온라인 숙박여부 없음

교육구성(이러닝)

교육구성(이러닝)에 관한 표로 차시, 차시명, 학습시간에 대한 내용을 담고있다.
차시 차시명 학습시간
1 의약품의 품질과 제조소 시설기준의 이해 26분 41초
2 의약품 제형의 분류와 특징 24분 16초
3 고형제제의 유형과 제조공정 이해 23분 33초
4 정제 제조공정과 품질관리 20분 41초
5 기타 고형제의 제조공정과 품질관리 24분 10초
6 분산제제 제조공정과 품질관리 27분 47초
7 피부적용제제 제조공정과 품질관리 23분 39초
8 눈, 코, 귀의 국소 적용제제와 분사 및 추출제제 30분 10초
9 멸균제제 제조공정과 품질관리 34분 7초

수료기준

수료기준에 관한 표로 학습진도, 시험, 과제, 토론, 설문조사, 수료기준점수에 대한 내용을 담고있다.
학습진도 시험 과제 토론 설문조사 수료기준점수
80% 60점 0점 0점 미응시 60점이상

추천교육과정

추천교육과정에 관한 표로 구분, 교육구분, 과정분류, 과정명, 신청기간, 교육기간에 대한 내용을 담고있다.
구분 교육구분 과정분류 과정명 신청기간 교육기간
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유료
gmp실무 및 제약공정의이해
이러닝 제약

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